(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210636498.5 (22)申请日 2022.06.07 (71)申请人 苏州大学 地址 215000 江苏省苏州市吴中区石湖西 路188号 (72)发明人 殷黎晨　葛成龙　 (74)专利代理 机构 苏州市中南伟业知识产权代 理事务所(普通 合伙) 32257 专利代理师 王玉仙 (51)Int.Cl. C08G 69/10(2006.01) C08G 69/48(2006.01) A61K 41/00(2020.01) A61K 47/64(2017.01) A61K 49/00(2006.01)A61P 29/00(2006.01) A61P 31/04(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 一种聚多肽、 基于该聚多肽的纳米开关及其 制备方法和应用 (57)摘要 本发明公开了一种聚多肽、 基于该聚多肽的 纳米开关及其制备方法和应用， 本发 明的聚多肽 合理利用了不同二级结构柔顺性的差异， 通过调 控聚多肽的二级结构， 调控柔顺性， 进而调控聚 多肽主链两端连接物的距离， 通过在聚多肽C端 和N端引入合适的受体分子和供体分子， 在聚多 肽侧链引入合适的响应性基团， 设计了聚多肽纳 米开关， 从而实现了荧光的关闭与打开， 并在合 成高分子层面模拟了蛋白变构， 为通过合成手段 研究自然界中的生物过程 提供了启发。 权利要求书3页 说明书41页 附图8页 CN 115010919 A 2022.09.06 CN 115010919 A 1.一种聚多肽， 其特征在于， 所述聚多肽包括 聚多肽主链和聚多肽侧 链， 所述聚多肽侧 链上包括阳离 子基团和阴离 子基团， 所述聚多肽的结构为式(I) ‑(IV)所示之一： 其中， R4为 X为0‑20个碳原子的亚烃基， R选自胺基、 胍基或季铵基； R5选自 n为10‑1000的整数， x为0.01 ‑0.99。 2.根据权利要求1所述的聚多肽， 其特征在于： R4选自 其中， R1、 R2和R3独立地选自氢或烷基。 3.权利要求1或2所述的聚多肽的制备 方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： S1、 以胺、 过渡金属引发剂、 碱或氨基修饰的纳米粒子为引发剂， 将两种或两种以上式V 所示的化 合物通过开环聚合制备 得到聚多肽主链； S2、 通过点击化学反应在聚多肽侧链接枝阳离子基团， 通过磷酸化反应、 酰胺化反应或 酯化反应在聚多肽侧链接枝阴离 子基团， 得到所述聚多肽；权　利　要　求　书 1/3 页 2 CN 115010919 A 2其中， A为氨基酸或其 衍生物。 4.权利要求1或2所述的聚多肽在制备外源性响应纳米开关或内源性响应纳米开关中 的应用。 5.根据权利要求4所述的应用， 其特征在于： 所述外源性响应纳米开关或内源性响应纳 米开关至少具有磷酸酯酶响应、 pH响应或活性氧响应性。 6.权利要求1或2所述的聚多肽在制备肿瘤诊断试剂、 光动力治疗剂、 抗肿瘤药物、 抗炎 剂或抗菌剂中的应用。 7.一种聚多肽纳米开关， 其特征在于， 所述 聚多肽纳米开关包括 聚多肽主链、 连接于所 述聚多肽侧链上的阳离子基团和阴离子基团以及连接于所述聚多肽主链两端的金纳米粒 子和/或光标记 物， 结构如式(VI) ‑(IX)所示之一： 其中， R4为 X选自0‑20个碳原子的亚烃基， R选自胺基、 胍基或季铵盐基； R5选自 R6和R7独立地选自金纳米粒子或光标记 物， 且R6和R7不同时为金纳米粒子； n为10‑1000的整数， x为0.01 ‑0.99。 8.根 据 权 利 要 求 7 所 述 的 聚 多 肽 纳 米 开 关 ，其 特 征 在 于 ：R4选 自权　利　要　求　书 2/3 页 3 CN 115010919 A 3