(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210651202.7 (22)申请日 2022.06.10 (71)申请人 南京中医药大学 地址 210023 江苏省南京市栖霞区仙林大 学城仙林大道138号 (72)发明人 陆茵　万雪婷　韦忠红　赵杨　 陈文星　王爱云　余苏云　李晓曼　 吴媛媛　邹伟　钱程　 (74)专利代理 机构 北京精金石知识产权代理有 限公司 1 1470 专利代理师 强红刚 (51)Int.Cl. A61K 31/7048(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61K 31/343(2006.01) (54)发明名称 天然植物来源的联合 抗肿瘤药物组合物 (57)摘要 本申请提供了一种天然植物来源的联合抗 肿瘤药物组合物， 组合物包含Salvianolicacid   B和Rosav in原料药， 所述Salvianolic  acid B和 Rosavin的重量比为： 1 ‑16： 5。 本发明通过实验证 实天然植物来源的Salvianolic  acid B和 Rosavin联合应用能有效抑制黑 色素瘤等肿瘤的 增殖； 且抗肿瘤药效显著优于Salv ianolic acid  B或者Rosavin单独使用的抗肿瘤效果， 生物安全 性良好， 无明显毒副作用， 具有广阔的应用前 景。 权利要求书1页 说明书5页 附图2页 CN 114939122 A 2022.08.26 CN 114939122 A 1.一种天然植物来源的联合抗肿瘤药物组合物， 其特征在于， 组合物包含Salvianolic   acid B和Rosavi n原料药。 2.根据权利要求1所述的药物组合物， 其特征在于， 所述Salvianolic  acid B和 Rosavin的重量比为： 1 ‑16： 5。 3.根据权利要求2所述的药物组合物， 其特征在于， 所述Salvianolic  acid B和 Rosavin的重量比为： 1： 5 。 4.根据权利要求2所述的药物组合物， 其特征在于， 所述Salvianolic  acid B和 Rosavin的重量比为： 4： 5 。 5.根据权利要求2所述的药物组合物， 其特征在于， 所述Salvianolic  acid B和 Rosavin的重量比为： 16： 5 。 6.根据权利要求1或2中任一项所述的药物组合物， 其特征在于， 还包含药学上可接受 的载体和/或赋 形剂。 7.根据权利要求6所述的药物组合物， 其特征在于， 通过常规方法制成常规制剂， 例如 片剂、 颗粒剂、 胶囊剂或 缓控释制剂中的一种。 8.根据权利要求1或2中任一项所述的药物 组合物在制备治疗肿瘤的药物的用途， 其特 征在于， 所述肿瘤为 黑色素瘤。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114939122 A 2天然植物来源的联合 抗肿瘤药物组合物 技术领域 [0001]本发明属于抗肿瘤药物领域， 具体涉及来源于天然植物来源的Salvianolic  acid  B和Rosavi n联合抗肿瘤的药物组合物。 背景技术 [0002]Salvianolic  acid B为中药丹参中的芳香酸类成分， 味微苦、 涩， 具引湿性。 可溶 于水， 是研究较多的丹酚酸之一， 对心、 脑、 肝、 肾等器官均具有重要药理作用。 该品具有活 血化瘀， 通经活络之功效， 主治因瘀血阻滞经络所致缺血性中风， 症见半身肢体麻木， 虚弱 无力， 拘挛 疼痛， 或运动不遂， 口眼歪 斜等。 [0003]Rosavin为中药红景天中的天然成分， 主要用于活血止血， 清肺止咳， 治咳血， 咯 血， 肺炎咳嗽， 妇女白带。 抗缺氧， 抗疲劳， 抗寒冷； 可以提高机体力量和灵活性， 能迅速恢复 疲劳； 调节免疫系统， 对大脑和器官功能有双向调节作用。 [0004]现代药理学研究显示， Salvianolic  acid B的研究多停留在活血化瘀及其对于血 管方面的作用上， 而Rosavi n的功效则多集中于抗氧化清除自由基， 改善 机体免疫功能。 [0005]鉴于抗血管生成药物和肿瘤免疫抑制类药物的联合使用在临床抗肿瘤上所取得 的喜人成绩取得的成功， 促使我们挖掘中药这两环节的组合是否也能取得协同抗肿瘤的功 效。 发明内容 [0006]为了更好的解决上述设想， 本发明将天然植物来源具有抗血管生成作用的 Salvianolic  acid B及具有免疫调节作用的Rosavin进行组合， 旨在评价组合物的联合抗 肿瘤作用。 其中Salvian olic acid B和Rosavi n具体结构式如下： [0007] [0008]根据本发明的实施方案， 所述Salvianolic  acid B和Rosavin的剂量比为 1‑16： 5， 优选为： 1： 5， 4： 5， 16： 5。 根据本发明的实施方案， 所述的药物组合物， 其还包含药学上可接 受的载体和/或赋 形剂。 [0009]根据本发明的实施方案， 所述的药物组合物， 其可通过常规方法制成常规制剂， 例 如片剂、 颗粒剂、 胶囊剂或 缓控释制剂等。 [0010]所述药学上可接受的载体和/或赋 形剂包含填充剂、 粘合剂、 矫味剂、 抗氧剂等。 [0011]可用于本发明的填充剂的实例包括但不限于微晶纤维素、 乳糖、 甘露醇、 淀粉或糊说　明　书 1/5 页 3 CN 114939122 A 3