(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210664537.2 (22)申请日 2022.06.14 (71)申请人 复旦大学附属中山医院 地址 200032 上海市徐汇区枫林路180号 (72)发明人 杨云柯　潘廷佳　杨兆硕　 (74)专利代理 机构 上海伯瑞杰知识产权代理有 限公司 312 27 专利代理师 范艳静 (51)Int.Cl. A61K 31/737(2006.01) A61K 31/7024(2006.01) A61P 1/16(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 35/04(2006.01) (54)发明名称 马尾藻岩藻多糖在制备治疗原发性肝癌药 物中的应用 (57)摘要 本发明提供了一种马尾藻岩藻多糖在制备 治疗原发性肝癌药物中的应用， 可以在制备降低 原发性肝癌细胞的转移能力的药物中得以应用， 还可以在制备抑制原发性肝癌细胞增殖的药物 中得以应用， 原发性肝癌药物以马尾 藻岩藻多糖 为活性成分， 其有效剂量为0.1 ‑1g/kg/天， 药物 的剂型选自片剂、 粉剂、 颗粒剂、 胶囊、 口服液、 针 剂或缓释剂中的一种以上， 马尾藻岩藻多糖不仅 可以食用且 稳定性高， 其用于制备治疗抑制原发 性肝癌转移药物毒副作用少， 具有抗肿瘤药理活 性， 用于临床治疗原发性肝癌， 可 以有效抑制肝 癌细胞的增殖、 侵袭、 转移， 因此， 为中医药多糖 和中药治 疗肿瘤转移提供了新选择。 权利要求书1页 说明书8页 附图11页 CN 115040534 A 2022.09.13 CN 115040534 A 1.马尾藻岩藻多糖在制备治疗原发性肝癌药物中的应用， 所述马尾藻岩藻多糖的结构 式如下所示： 2.一种如权利要求1所述的马尾藻岩藻多糖在制备降低原发性肝癌细胞的转移能力的 药物中的应用。 3.一种如权利要求1所述的马尾藻岩藻多糖在制备抑制原发性肝癌细胞增殖的药物中 的应用。 4.根据权利要求1 ‑3任一项所述的应用， 其特征在于： 所述原发性肝癌药物以马尾藻岩 藻多糖为活性成分， 其有效剂量 为0.1‑1g/kg/天。 5.根据权利要求1 ‑3任一项所述的应用， 其特征在于： 所述原发性肝癌药物的剂型选自 片剂、 粉剂、 颗粒剂、 胶囊、 口服液、 针剂或 缓释剂中的一种以上。 6.一种用于治疗原发性肝癌的药物， 其特征在于： 所述药物以马尾藻岩藻多糖为主要 有效成分， 其有效剂量 为0.1‑1g/kg/天； 所述马尾藻岩藻多糖为权利要求1所述的马尾藻岩藻多糖。 7.根据权利要求6所述的用于治疗原发性肝癌的药物， 其特征在于： 所述药物含有药学 上可接受的载体。 8.根据权利要求6所述的用于治疗原发性肝癌的药物， 其特征在于： 所述药物的剂型为 药物治疗学 上可接受的任一 一种剂型。 9.根据权利要求8所述的用于治疗原发性肝癌的药物， 其特征在于： 所述药物的剂型选 自片剂、 粉剂、 颗粒剂、 胶囊、 口服液、 针剂或 缓释剂中的一种以上。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115040534 A 2马尾藻岩藻 多糖在制备治疗原发性肝癌药物中的应用 技术领域 [0001]本发明属于生物医药技术领域， 具体涉及 一种马尾藻岩藻多糖在制备治疗原发性 肝癌药物中的应用。 背景技术 [0002]肝细胞肝癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)的发病率位列全球第五， 死亡率位 列恶性肿瘤第二。 其中最主 要的原因是其恶性度高、 病情进 展快、 术后易复发和转移。 [0003]因此探索新的中医中药， 对于预防肿瘤的转移和复发， 延长HCC患者的生活质量和 生存期显得尤为迫切 。 马尾藻褐藻多糖， 以马尾藻原料提取的岩藻聚糖(Fucoidan)是一种 天然活性多糖， 也称 岩藻聚糖硫酸酯。 [0004]现有的文献报道中大多以海带岩藻多糖为主。 近年的研究发现， 马尾藻提取的岩 藻多糖可抑制大肠癌细胞 的增殖和 诱导凋亡、 抑制肺癌和 黑色素瘤细胞的血管生成等。 目 前针对马尾藻岩藻多糖抑制肝癌未 见报道。 发明内容 [0005]针对现有技术中的不足， 本发明的目的是提供一种马尾藻岩藻多糖在制备治疗原 发性肝癌药物中的应用。 [0006]为达到上述目的， 本发明的解决方案是： [0007]马尾藻岩藻多糖在制备治疗原发性肝癌药物中的应用， 马尾藻岩藻多糖的分子式 为C7H14O7S， 分子量 为： 242.24686， 结构式如下 所示： [0008] [0009]一种上述的马尾藻岩藻多糖在制备降低原发性肝癌细胞的转移能力的药物中的 应用。 [0010]一种上述的马尾藻岩藻多糖在制备抑制原发性 肝癌细胞增殖的药物中的应用。 [0011]作为优选实施例， 原发性肝癌药物以马尾藻岩藻多糖为活性成分， 其有效剂量为 0.1‑1g/kg/天。 [0012]作为优选实施例， 原发性肝癌药物的剂型选自片剂、 粉剂、 颗粒剂、 胶囊、 口服液、 针剂或缓释剂中的一种以上。 [0013]一种用于治疗原发性肝癌的药物， 该药物以上述的马尾藻岩藻多糖为主要有效成 分， 其有效剂量 为0.1‑1g/kg/天。说　明　书 1/8 页 3 CN 115040534 A 3